Τους τελευταίους μήνες το λεγόμενο "Ice Bucket Challenge" έχει γίνει ένα κοινωνικό φαινόμενο στα μέσα μαζικής ενημέρωσης. Τα χρήματα που συγκεντρώθηκαν μέσω αυτού τον περασμένο μήνα και μόνο, για τη χρηματοδότηση της έρευνας για την Aμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS) ήδη πλησιάζει τα 100 εκατομμύρια δολάρια. Κυρίως προωθείται από την ALS Association στις Ηνωμένες Πολιτείες και η βασική ιδέα πίσω από την πρόκληση είναι ότι οι άνθρωποι χύνουν ένα κουβά με παγωμένο νερό πάνω από το κεφάλι τους, δωρίζουν χρήματα και στη συνέχεια ορίζουν σε έναν φίλο να κάνει το ίδιο.
Η Αμυοτροφική Πλευρική Σκληρυνση είναι μια σοβαρή νευροεκφυλιστική διαταραχή επίσης γνωστή ως νευροκινητική νόσος και νόσος του Lou Gehrig - προκαλεί μυϊκή αδυναμία και ατροφία σε όλο το σώμα. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών κατά μέσο όρο είναι από δύο έως πέντε έτη από τη στιγμή της διάγνωσης.
Αλλά με το "Ice Bucket Challenge" να έχει γίνει μόδα σε μια εποχή που οι ετήσιες παγκόσμιες πωλήσεις της φαρμακευτικής βιομηχανίας αναμένεται να φτάσουν σχεδόν 1,2 τρισεκατομμύρια δολάρια μέχρι το 2016, ένα βασικό ερώτημα πρέπει να τεθεί: Γιατί μία βιομηχανία που βγάζει τρισεκατομμύρια δολάρια το χρόνο να περιμένει από τον κόσμο να δωρίσει χρήματα για την υποστήριξη της έρευνας της;
Η δυσάρεστη πραγματικότητα πίσω από αυτή την ερώτηση, την οποία δεν θέλουν κατεστημένα συμφέροντα να συνειδητοποιήσουμε, είναι ότι τα δισεκατομμύρια των δολαρίων που μάζεψαν ιατρικά φιλανθρωπικά ιδρύματα σε όλο τον κόσμο αποτελούν ουσιαστικά ένα δίκτυο επιδότησης και στήριξης για τη φαρμακευτική βιομηχανία τρισεκατομμυρίων δολαρίων και τις πατενταρισμένες φαρμακευτικές επιχειρήσεις τους.
Σημαντικά, ως εκ τούτου, σε έντονη αντίθεση με την αναποτελεσματικότητα των φαρμάκων στη θεραπεία της ALS, μελέτες έχουν δείξει ότι τα φυσικά μη-κατοχυρωμένα μικροθρεπτικά συστατικά, όπως τα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, η βιταμίνη Ε, το CoQ10, η βιταμίνη Β12, το σελήνιο και άλλα μπορούν να είναι χρήσιμα στον έλεγχο της ασθένειας. Μια ιδιαίτερα αξιοσημείωτη περίπτωση από αυτή την άποψη είναι ο καθηγητής Stephen Hawking, ο οποίος έχει επιβιώσει πάνω από 50 χρόνια από την πρώτη φορά που διαγνώστηκε με τη νόσο. Ο Hawking έχει δηλώσει στο British Medical Journal ότι υποψιάζεται ότι η αιτία του ALS του μπορεί να είναι η κακή απορρόφηση βιταμινών. Ως εκ τούτου, συμπλήρωσε τη διατροφή του με μια ευρεία ποικιλία των συμπληρωμάτων βιταμινών και ιχνοστοιχείων σε καθημερινή βάση από το δεύτερο μισό της δεκαετίας του 1960.
Παρ 'όλα αυτά, η βασική θέση της ALS Association στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι κατ' ουσίαν ότι δεν υπάρχει καμία ιατρική απόδειξη ότι οι βιταμίνες και τα συμπληρώματα μπορούν να βοηθήσουν. Ως εκ τούτου, ίσως, αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η συντριπτική πλειοψηφία των ερευνών που χρηματοδοτεί αγνοεί φαινομενικά φυσικές προσεγγίσεις. Σε αυτό το πλαίσιο, σημειώνουμε επίσης από την ιστοσελίδα του Συνδέσμου ότι λαμβάνει χρηματοδοτήσεις από μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες.
Αντί να αναμένεται να εναποθέσουμε τις ελπίδες μας στο «Ice Bucket Challenge» και τη φαρμακευτική βιομηχανία τρισεκατομμυρίων δολαρίων, πιστεύουμε ότι είναι καιρός οι ασθενείς με ALS, οι οικογένειες και οι γιατροί τους να μάθουν την αλήθεια: Οι κύριες προϋποθέσεις για την επιτυχή πρόληψη και θεραπεία των χρόνιων ασθενειών, όπως η ALS είναι η κατάργηση των φαρμακευτικών εταιριών τρισεκατομμυρίων δολαρίων και η αντικατάστασή τους με μια νέα προσέγγιση για την υγειονομική περίθαλψη που βασίζεται σε επιστημονικές ανακαλύψεις στους τομείς της έρευνας για τις βιταμίνες και την υγεία των κυττάρων. Για το Ίδρυμά μας, η επίτευξη αυτών των στόχων - και η συνακόλουθη διάσωση εκατομμυρίων ζωών - είναι ένα θέμα εξαιρετικά επείγον και η ύψιστη προτεραιότητα μας.
Ένα μήνυμα από το μη κερδοσκοπικό ίδρυμα υγείας
Dr. Rath Health Foundation
Για να διαβάσετε το μήνυμα στα αγγλικά κάντε κλικ εδώ
