Ο καρκίνος είναι η δεύτερη κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Η Διεθνής Υπηρεσία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την Έρευνα του Καρκίνου έχει προβλέψει ότι καθώς αυξάνεται το προσδόκιμο ζωής, οι διαγνώσεις καρκίνου θα αυξηθούν κατά 75% -90% μέχρι το έτος 2030. Ενώ τεράστια χρηματικά ποσά δαπανώνται για την έρευνα για τον καρκίνο, δεν υπάρχει ακόμα καμία θεραπεία στο προσκήνιο. Αυτό συμβαίνει επειδή τα ιδρύματα που ερευνούν τον καρκίνο επιμένουν να ασχολούνται σε μεγάλο βαθμό με τις υφιστάμενες συμβατικές προσεγγίσεις και είναι απρόθυμα να υιοθετήσουν τις νέες έννοιες και την καινοτόμο σκέψη.
Το Dr Rath Research Institute έχει πρωτοπορήσει σε νέους τρόπους κατανόησης και καταπολέμησης του καρκίνου. Στην έρευνά μας, έχουμε επικεντρωθεί στον περιορισμό της εξάπλωσης του καρκίνου (μετάσταση). Είναι η μετάσταση του καρκίνου, και όχι ο πρωτογενής όγκος(οι), που είναι υπεύθυνη για περισσότερο από το 90% των θανάτων από καρκίνο. Η προσέγγισή μας επικεντρώνεται στη σημασία του υγιούς και ισχυρού συν- δετικού ιστού, για τον περιορισμό της επιθετικότητας του καρκίνου μέσα από τον σχηματισμό ενός φυσικού φραγμού, ο οποίος εμποδίζει τα κακοήθη κύτταρα να εξαπλωθούν (μετάσταση). Η προσέγγισή μας βασίζεται επίσης στην χρήση φυσικών, μη τοξικών ενώσεων για τη βελτιστοποίηση και την ενίσχυση της λειτουργίας του συνδετικού ιστού.
Αποδείξαμε ότι ένας συνεργικός συνδυασμός συγκεκριμένων μικροθρεπτικών ουσιών (βιταμίνη C, λυσίνη, προλίνη, εκχύλισμα πράσινου τσαγιού, και άλλα) έχει την ικανότητα να ελέγχει αποτελεσματικά τη διαδικασία της μετάστασης, με ταυτόχρονη αναστολή άλλων κρίσιμων μηχανισμών του καρκίνου. Η αποτελεσματικότητα αυτού του συνδυασμού μικροθρεπτικών ουσιών έχει επιβεβαιωθεί σε πάνω από 60 τύπους καρκινικών κυττάρων.Πρόσφατα ερευνητικά μας ευρήματα έχουν προσθέσει μιαν επιπλέον επιστημονική απόδειξη, η οποία υποστηρίζει περαιτέρω τον κεντρικό ρόλο του υγιούς συνδετικού ιστού στον καρκίνο, όπως περιγράφτηκε από τον Δρ Rath πριν από περισσότερα από 20 χρόνια. Σε μια καινοτόμο ιδέα ο Dr. Rath υπέθεσε ότι, σε περίπτωση μιας χρόνιας ανεπάρκειας βιταμίνης C, το σώμα μας παράγει ένα μοναδικό μεγάλο μόριο - την λιποπρωτεΐνη (α) - η οποία μπορεί να ενισχύσει τον εξασθενημένο συνδετικό ιστό. Ως εκ τούτου, η λιποπρωτεΐνη (α) ή Lp (a) ενεργεί ως προσωρινό υποκατάστατο για τη βιταμίνη C. Ωστόσο, η ίδια Lp (a) που δρα ως ένα μόριο "επισκευής" στις αθηρωματικές πλάκες μπορεί επίσης να βοηθήσει στον περιορισμό της εξάπλωσης του καρκίνου μέσω της ενίσχυσης του εξασθενημένου συνδετικού ιστού.
Πρόσφατη ερευνητική μας εργασία έχει διεξαχθεί χρησιμοποιώντας ένα μοναδικό μοντέλο ποντικού (Gulo - / - ; Lp (a) +) που αναπτύχθηκε στο Ινστιτούτο μας. Αυτό το μοντέλο ποντικού μιμείται τον ανθρώπινο μεταβολισμό σε δύο κρίσιμες πτυχές του: την αδυναμία εσωτερικής σύνθεσης της βιταμίνης C και την ικανότητα σύνθεσης της Lp (a). Αυτό το συγκεκριμένο μοντέλο ποντικού μιμείται ένα μοναδικό γεγονός στον ανθρώπινο μεταβολισμό, που συνέβη περίπου 40 εκατομμύρια χρόνια πριν. Αυτή ήταν η εποχή που οι άνθρωποι έχασαν την ικανότητα να κατασκευάζουν την δική τους βιταμίνη C και στην ίδια περίοδο εμφανίστηκε το γονίδιο της Lp(a) στους προγόνους μας. Σε μια προηγούμενη μελέτη, χρησιμοποιήσαμε αυτό το μοντέλο ποντικού για τη δημιουργία οριστικής απόδειξης ότι η Lp (a) ενεργεί ως προσωρινό επισκευαστικό μόριο στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων που έχουν αποδυναμωθεί από μια διαιτητική ανεπάρκεια της βιταμίνης C, γεγονός που ως εκ τούτου οδηγεί σε αθηροσκλήρωση.¹
Στην πιο πρόσφατη μελέτη² μας, χρησιμοποιήσαμε το (Gulo - / -; Lp (a) +) ποντίκι για να ενισχύσουμε την κατανόηση των φυσικών μηχανισμών που σχετίζονται με την ανάπτυξη και την εξέλιξη του καρκίνου. Συγκεκριμένα, θα θέλαμε να γνωρίζουμε εάν η Lp (a) παίζει έναν παρόμοιο ρόλο (δηλαδή ενός υποκατάστατου για τη βιταμίνη C) στον καρκίνο, όπως είναι ο ρόλος της στις αθηροσκληρωτικές καρδιοπάθειες. Θα παρουσιάσουμε τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης με περισσότερες λεπτομέρειες στο επόμενο τεύχος του Health Science News Page.
